Biotage Isolera One： 先进、紧凑的快速色谱仪 更多型号... Biotage是很早开发出商品化的快速制备色谱仪的公司。Biotage早在80年代就已经生产色谱柱等消耗品并开始研发快速制备色谱仪及其配套产品，于1990年推出手动型的快速色谱，1992年推出半自动化的快速色谱仪，1996年推出全自动的快速色谱仪。目前全世界范围已安装了20000多套系统，市场占有率高。在2005年收购了Argonaut Technologies公司后，Biotage公司的快速色谱仪系列已具备从单通道到多通道，从实验室研究型到工业化生产型等各种类型，完全可以满足各种不同用户的需要。 用途：Isolera 快速制备色谱系列产品，用来纯化有机合成反应体系，天然产物提取物以及其他有机混合物。 使用：Isolera 仪器，方法编辑很容易，通过自带的触摸屏，或者在办公室通过电脑远程控制，编辑梯度（单击、拖动点和线）、流速、收集体积、检测波长和收集模式，也可以添加更多的试管支架在纯化过程中，可以在线编辑，更加灵活智慧。 结合功能强大的 Spektra 软件，Isolera One 具有先进的快速色谱技术，例如：DAD 扫描和 λ-All 技术，可以检测和记录从Flash色谱柱洗脱下来的化合物的所有紫外波长下的吸收数据，测量和显示化合物的紫外光谱。先进的基线校正功能，可以帮助减少最小波长下的产品损失，降低多余的溶剂消耗。通过 DAD 光谱，确定纯度，无需过柱之后的纯度分析。 四通道二元梯度梯度 / 在线添加改性剂 在实验中，我们可以使用4种溶剂进行同一次纯化，使得复杂体系更加容易纯化。不同于传统的2元梯度，在一个纯化实验中，4种溶剂组成的梯度方法可以实现亲脂性和强极性化合物的分离制备。 Isolera One 快速色谱仪，可以向二元梯度流动相，以恒定比例，添加第三种溶剂。这样，可以有效的添加改性剂，提高纯化效果。 添加改性剂 可以设置方法：向二元梯度流动相，以恒定比例，添加第三种溶剂。保持化合物的溶解度，避免因析出结晶，而造成系统超压。 Biotage 色谱柱皆适用 Isolera  One 快速色谱仪适用 Biotage Rening 和 Sfar色谱柱, 5 g - 750 g等各种规格 (1500g可用于Isolera LS )。 主要特点 TLC-to-Step Gradient 转化梯度方法 梯度优化功能，节省溶剂达60% 在线 DAD 扫描 2D 和 3D 光谱分析 针对 Biotage 色谱柱的方法优化 λ-All 全波长检测 基线校正功能 反相色谱技术 其他优点 流速： 1–200 mL/min 用一台仪器，即可完成方法开发和中试放大实验 馏分收集体积达 9.6 L 纯化方法可直接用于其他的 Isolera 系统 Isolera系列型号对比 仪器型号 Isolera One Isolera Four Isolera LS Isolera Prime 溶剂传送 无脉冲双柱塞HPFC泵 无脉冲双柱塞HPFC泵 无脉冲双柱塞HPFC泵 无脉冲双柱塞HPFC泵 流速 1-200ml/min 1-200ml/min 50-500ml/min 50-500ml/min 最高限压 200psi，安全设置145psi（10bar） 200psi，安全设置145psi（10bar） 200psi，安全设置145psi（10bar） 200psi，安全设置145psi（10bar） 处理样品量 毫克级-75g 毫克级-75g 克级-百克级 毫克级-75g 检测器 可选择可变双波长检测器（200-400nm），固定波长检测器（254nm），或者UV-VIS(200-800nm）双波长检测器 可选择可变双波长检测器（200-400nm），固定波长检测器（254nm），或者UV-VIS(200-800nm）双波长检测器 可选择可变双波长检测器（200-400nm），或者UV-VIS(200-800nm） 可选择可变双波长检测器（200-400nm），固定波长检测器（254nm） 流通池规格 0.3mm 0.3mm 0.3mm 0.3mm 检测器检测方式 单波长/双波长/λ-AII全波长（UV和UV-VIS) 单波长/双波长/λ-AII全波长（UV和UV-VIS) 单波长/双波长/λ-AII全波长 单波长/双波长（UV） 收集方式 全部收集，阈值，低斜率，中斜率，自定义斜率，或者根据外接检测器 全部收集，阈值，低斜率，中斜率，自定义斜率，或者根据外接检测器 全部收集，阈值，低斜率，中斜率，自定义斜率，或者根据外接检测器 全部收集，阈值，低斜率，中斜率，自定义斜率 电源 100-240VAC，50/60Hz，4.0A 100-240VAC，50/60Hz，4.0A 100-240VAC，50/60Hz，4.0A 100-240VAC，50/60Hz，4.0A 系统控制 嵌入式计算机，10.4″触摸显示屏 嵌入式计算机，10.4″触摸显示屏 嵌入式计算机，10.4″触摸显示屏 嵌入式计算机，10.4″触摸显示屏 重量 30-35kg 30-35kg 30-35kg 30kg 尺寸 355*596*497单位：mm 355*596*497单位：mm 377*596*497单位：mm 355*596*497单位：mm 证书 CE，cTUVus CE，cTUVus CE，cTUVus CE，cTUVus

冷冻干燥是指通过升华从冻结的生物产品中去除水分或其他溶剂的过程。升华指的是溶剂，比如水，象干冰一样，不经过液态，从固态直接变为气态的过程。冷冻干燥得到的产物称作冻干物（lyophilizer），该过程称作冻干（lyophilization）。   为什么要选择冷冻干燥？ 传统的干燥会引起材料皱缩，破坏细胞。在冰冻干燥过程中样品的结构不会被破坏，因为固体成份被在其位置上的坚冰支持着。在冰升华时，它会留下孔隙在干燥的剩余物质里。这样就保留了产品的生物和化学结构及其活性的完整性。 在实验室中，冻干有很多不同的用途，它在许多生物化学与制药应用中是*的。它被用来获得可长时期保存的生物材料，例如微生物培养、酶、血液、与药品，除长期保存的稳定性以外，还保留了其固有的生物活性与结构。为此，冻干被用于准备用做结构研究（例如电镜研究）的组织样品。冷冻干燥也应用于化学分析中，它能得到干燥态的样品，或者浓缩样品以增加分析敏感度。冻干使样品成分稳定，也不需改变化学组成，是理想的分析辅助手段。   一、冷冻干燥的实现 冷冻干燥可以自然发生。在自然情况下，这一过程缓慢而且不可预测。通过冷冻干燥系统，人们改进、细分了很多步骤，加速了这一过程。   二、冷冻干燥系统 一个基本的冷冻干燥系统包括：⒈一个干燥室或者多歧管 ⒉一个抽真空系统克服阻碍因素和加速气体流动 ⒊一个热源提供能量 ⒋一个低温冷凝器，用于使蒸气压差并捕捉蒸气使之冻结，避免水蒸气污染真空泵。   三、冷冻干燥的步骤  冷冻干燥过程包含三个步骤：⒈预冻，为接下来的升华过程准备样品。 ⒉初级干燥，在此过程中，冰升华而不融化。 ⒊次级干燥，在此过程中，键和于固体物质的残留水分被除去，从而留下干燥样品，这一步骤对保存样品的稳定性非常重要。在壳式预冻中，冻干瓶中的样品浸放在低温热传导液体里旋转，液体样品沿冻干瓶圆周内壁结冻，以达到更大的表面积。这层薄的结冻层能让水分子更加容易地穿过。一旦样品结冰，就可以与冷冻干燥系统连接了。初级和次级干燥发生在样品瓶被连接到冻干系统时，样品立刻暴露在一个真空条件下，从而克服气流阻力。同时热量被提供做能量。为接在干燥箱或多歧管的冻干瓶和其它玻璃容器提供热量的热源是室温空气浴。在自动压盖上箱，是加热层供给。真空和热量这些条件可帮助从冰中升华出的水蒸气更容易地流离样品和表层已冻干的物质。   四、冷冻干燥过程的几个因素 冰冻样品的升华效率取决于几个因素。其中重要的冷冻产品与收集器之间的气压差。效的冷冻干燥发生在样品在它所能承受的温度，同时仍能保持冰冻状态，与此同时收集器温度和系统真空度保持在所能达到的低值。干燥时间的变化依赖于被冷冻干燥的材料的低共熔温度。对于绝大多数的生物材料，这个温度低于0oC，有的甚至要低至-40 oC。高的气压差和温差将产生有效的干燥。 在初级冻干完成后，所有的冰即被升华。但是结合水仍旧存在于产品中，在次级干燥时，后相的干燥，牢固键合于固体样品的水，被称为吸收水转变成蒸气。这一过程被称为解吸作用。解吸是一个缓慢的过程，因为吸收水比液体水在同一温度下气压更低。冷冻干燥在样品和收集器的蒸气压力相等时彻底完成。如果样品在未完全干燥时过早的脱离系统，它也许会很快的降解和失去结构及生物性能。

 平行合成仪结合了合成化学基本原理和组合化学理念的全新反应合成类科研仪器。通常所说的平行合成仪指的就是平行反应仪，其它诸如平行反应器、平行反应站、有机合成装置、平行反应工作站等都是该类仪器的其它称谓。它是现代合成化学研究研发中反应路线探索、条件优化、合成*装备之一。平行合成仪适合于对体系无水无氧和气密性要求严、控温范围要求宽、控温精度要求准、反应液体积变化大、科研效率要求高、重复性要求好的现代合成科学研究。   　　平行合成仪是利用紫外光的光化学原理，使反应物分子吸收光子激发电子，分子由基态提升到激发态，从而发生光化学反应。主要用于研究气相或液相介质、紫外光、以及反应容器是否负载TiO2光催化剂等条件下的光化学反应。具有提供分析反应产物和自由基的样品，测定反应动力学常数，测定量子产率等功能，广泛应用化学合成、环境保护以及生命科学等研究领域。   　　平行合成仪光化学反应与一般热化学反应相比有许多不同之处，主要表现在：加热使分子活化时，体系中分子能量的分布服从玻耳兹曼分布；而分子受到光激活时，原则上可以做到选择性激发，体系中分子能量的分布属于非平衡分布。所以光化学反应的途径与产物往往和基态热化学反应不同，只要光的波长适当，能为物质所吸收，即使在很低的温度下，光化学反应仍然可以进行。光催化有机合成、工业废水的处理、有机物的降解、环境污染治理研究等领域。

检测内容 1、电控箱指示灯（或数字显示）亮，检测电箱内外部插头连线是否松动或者断线。 2、电控箱指示灯（或数字显示）不亮。 3、确认"1、2"无异常。 4、变频器受高频干扰显示"O.U."。 5、变频器保护机可显示。   解决方法： 1、重新插一下插头，接通断线。 2、更换保险丝或确认供电无异常。 3、更换线路板或电控箱。 4、接妥地线或转换工作地点。 5、按变频器说明书指示排除。   二、浴锅不加热   检测内容 1、检测浴锅有无数字显示。 2、温控仪中"OUT"或"ON"绿色指示灯亮但不加热。 3、浴温低于设定温度时，温控仪中"OUT"或"ON"绿色指示灯不亮。 4、温控仪上显示"OVER"或"000"。   解决方法： 1、检测电源220V。 2、更换加热圈，更换固态电器或继电板。 3、更换温控仪。 4、检测探头接线或更新探头。   三、浴锅冲温   检测内容 1、浴温高于设定温度时，温控仪中"OUT"或"ON"绿色指示灯不灭。（1-2℃属正常现象） 2、温控仪中"OUT"或"ON"绿色指示灯已灭，然而继续加热。 3、数显浴温远远低于实际浴温。   解决方法： 1、更换温控仪。 2、更换固态继电器或继电板。 3、更换探头或温控仪。   四、抽不上真空   检测内容 1、容器内有溶剂，受饱和喷射器压限制。 2、真空油泵能力下降。 3、真空皮管、接头松动。真空表具泄漏。 4、磁粉探伤仪作保压试验，在没有任何溶剂的情况下，关闭所有外部蝶阀和管路，保压一分钟，真空表指针不动则表示气密性良好，反之见右。 5、放料阀、压控阀内有杂物。 6、玻璃丝棉夹芯板破损。   解决方法： 1、放空溶剂，空瓶试剂。 2、真空油泵换油或者是换水清洗检修。 3、沿真空管路逐段检测、排除。 4、把机器重新装配，玻璃丝棉夹芯板磨口擦洗干净，涂真空硅脂，法兰口对齐拧紧。更新失效密封圈。 5、清洗放料阀、压控阀。 6、更新或修复夹芯板。   五、电机飞车   检测内容 1、检测测速发电机线圈是否断路，用万用表量七芯插头"1、2"脚（插头对正槽两边）正常电阻400Ω左右。 2、发电机线圈与外壳短路。 3、发电机磁环不转。 4、发电机磁环破碎。   解决方法： 1、发电机断路，更新线圈或接通断路点。 2、松开电机后端发电机盖排除短路。 3、拧紧M5螺母。 4、更新发电机磁环。   六、电机发热   检测内容 1、电机温升（外壳温度-室温），△T≤40℃属正常 2、△T>40℃按右方法处理。 3、扁平其显示不闪亮，表示电机电流超负荷，按右边方法2进行处理。   解决方法： 1、不需要处理，能够继续使用。 2、减小搅拌浆翼，减轻负荷。避开旋转共振点。适当提高转速，要使用中速。排出机械部分非正常阻力。定期对密封润滑部分做保养。

1、用前仔细检查仪器，玻璃瓶是否有破损，各接口是否吻合，注意轻拿轻放。2、玻璃零件接装应轻拿轻放，装前应洗干净，擦干或烘干。3、旋转蒸发仪电气部分切不可进水，严禁受潮。4、用软布擦拭各接口，然后涂抹少许真空脂，用后一定要盖好，防止灰砂进入。5、旋转蒸发仪各处的聚四氟开关不能过力拧紧，容易损坏玻璃。6、各接口不可拧得太紧，要定期松动活络，避免长期紧锁导致连接器咬死。7、定期对密封圈进行清洁，检查是否积有污垢，如有用软布擦干净。8、先开电源开关，然后让机器由慢到快运转，停机时要使机器处于停止状态，再关开关。9、每次使用完毕必须用软布擦净留在机器表面的各种油迹，污渍，溶剂剩留，保持清洁。

一、DV2T粘度计转子不旋转 1、确保流变仪接通电源。 2、检查粘度计的额定电压（115，220V），必须和供电电压匹配。 3、确保电机为 ON，并选择所需的转速。   二、DV2T粘度计旋转时转子摆动或看起来弯曲 1、确保转子安全固定在流变仪的连接上。 2、检查所有其他的转子的平直度，如果弯曲，需要进行更换。 3、检查粘度计连接和转子连接区域和螺纹是否有污垢，用 3/56 左旋螺纹丝锥清洁连接区域。 4、检查螺纹的磨损，如果螺纹磨损，设备需要维修。检查转子旋转时是否有偏心旋转或摆动。当转子在空气中旋转进行测试，转子底部的每个方向（共 1/16 英寸）有一 个允许跳动 1/32 英寸的允许误差。 5、检查转子连接头是否出现弯曲；如果弯曲了，设备需要维修。   三、DV2T粘度计读数不准确 1、确认转子、速度和型号选择。 2、确认转子选择与 DV2T 匹配。 3、如果％的读数在低范围（小于 10％），显示器会闪烁，更换转子和/或速度。 4、数字显示EEEE意味着单位超出范围（大于  100％）；降低速度和/或改变转子。 5、确定测试参数：温度，容器，体积，方法。 6、执行校准检查。 7、确认公差计算的正确性。 8、确认校准检查程序是否正确执行。 9、如果发现仪器超出公差，设备可能需要维修   四、DV2T粘度计不能回到零点 1、粘度计不水平 转子从样品中取出再检查。 调整支架。   2、宝石尖座或宝石轴承故障， 1）进行震荡检查（此过程不适用于带滚珠轴承悬浮的仪器）。 取出转子，将切断电机电源；选择显示％转矩模式。 轻轻推高粘度计连接。 转动连接器，直到显示屏上数字显示数值为 10-15％。 轻轻放开连接器。 观看显示数字；您会看到％数字的变化，变化的数字应该停止在 0.0（+/ - 0.1）。 如果数字显示不回零，这个仪器很有可能需要维修。 2）进行校准检查。 3）联系博勒飞公司进行维修。   五、显示读数不稳定 1、样品流体的特殊性质。不是流变仪的问题。   2、检查转子旋转是否不稳定。 检查使用的电源 联系博勒飞公司进行维修。   3、转子或转子连接弯曲。 联系博勒飞公司进行维修。   4、样品流体温度波动。 使用恒温槽控制温度。

   触变型涂料用流出杯法所测粘度过大，需用旋转粘度计。有旋转桨式粘度计、同轴圆桶旋转粘度计、锥形平板粘度计等。在国家标准中，旋转粘度计测涂料粘度的方法标准常用的有GB／T 9269---1988建筑涂料粘度的测定斯托默粘度计法和GB／T 975 1-1988涂料在高剪切速率下粘度的测定。         GB／T 9269-1988适用于建筑涂料粘度的测定，也可以用于适宜涂料粘度的测定。它以产生200 r／min转速所需要的负荷表示，单位为克(g )也可以通过查GB／T 9269---1988中的表格获得与产生200 r/min转速所需要的负荷和克雷布斯(Krebs) 单位(KU)换算。克雷布斯(Krebs)单位(KU)是产生200 r／min转速所需要负荷的一种对数函数，一般用来表示用于刷涂和辊涂涂料的粘度。        GB／T 9751-1988中在5 000—20 000 s 的剪切速率下，测定涂料的动力学粘度，在比较各种涂料的粘度时，剪切速率应大致相同。这项标准适用于一切刷涂涂料，而不管其是否具有牛顿性质。此项标准中可以使用旋转粘度计和锥板粘度计。对于同一试验者在同一试验室中使用一台设备所取得的两次测定值之间的相对误差不应大于5％。 4种涂料粘度测定方法的比较 标准号 GB/T1723-1993 GB/T6753.4-1988 GB/T9269-1988 GB/T9751-1988 测试环境条件 23±1℃ 或25±l℃   23±0.5℃ 23±0.5℃ 23±0.5℃ 主要仪器 涂一1杯、涂_4杯 ISO流 杯     斯托默粘度计     旋转粘度计锥板粘度计 适用范围 涂一1杯用于测定流出时间不低于20 s的涂料产品，涂_4杯适用于测定流出时间在150 s以下的涂料   测定牛顿型或近似牛顿型液体涂料的粘度     适用于建筑涂料粘度的测定．也可以用于适官涂料粘度的测定   适用于一切刷涂涂料，不管其是香具有牛顿性质   结果单位 S S Ku/g mPa.s 优缺点 操作、清洗均较方便．容易获得．但对于触变涂料， 用流 杯法所测粘度过大．不能准确测定粘度值 适用范围广，但对于测试环境温度控制要求较高

美国博勒飞Brookfield一直不断地改进和完善粘度计产品，使其保持着Q/C应用中更有价值仪器的市场地位。Brookfield粘度计在继续保持创新、优质和高性价比传统的同时，全新的用户界面集合了大图形显示屏和热键，可单一转速采集数据或使用软件进行多转速控制，使得仪器操作更加便捷。 以下表格为博勒飞粘度计系列新老型号对照表，方便用户选择，根据粘度范围不同，各系列下还有不同的细分型号，欢迎联系客服咨询。   老款 升级新款 DV-C粘度计 DVE粘度计 DV-E粘度计 DVE粘度计 DV-S粘度计 DVE粘度计 DV-S+粘度计 DVE粘度计 DV-I粘度计 DV1M粘度计 DV-I Prime粘度计 DV1M粘度计 DV-II粘度计 DV2T粘度计 DV-II+粘度计 DV2T粘度计 DV-II+ Pro粘度计 DV2T粘度计 DV-III粘度计 DVNext粘度计 DV-III Ultra粘度计 DVNext粘度计 DV3T粘度计 DVNext粘度计 DV-I Prime CP锥板粘度计 DVNext CP粘度计 DV-II+ Pro CP锥板粘度计 DVNext CP粘度计 DV-III Ultra CP锥板粘度计 DVNext CP粘度计 DV1MCP锥板粘度计 DVNext CP粘度计 DV2TCP锥板粘度计 DVNext CP粘度计 DV3TCP锥板粘度计 DVNext CP粘度计 KU-2粘度计 KU-3粘度计 R/S流变仪 RST流变仪

1、小型冷冻干燥机，冷却温度-80℃。可直接放置在操作台上，操作方便 2、操作面板显示多种数值参数，运行状态一目了然 冷冻干燥机用途：保存菌类标本、保存干燥酵母、保存生物体组织标本、保存移植用组织、保存血液制剂、医药品制造，药品保存、标本保存、有用物质分析、保存食品、即席食品生产及保存研究、制作精密陶瓷、新金属、高分子材料、工程塑料、食品、营养素、洗涤剂、油脂、肥料、医药、农药、染料、颜料、有机合成物、香料、生物、纸浆、纸

　淀粉粘度计是测量流体粘度的粘度测试仪器。粘度是流体物质的一种物理特性，它反映流体受外力作用时候子间出现的内部摩擦力，物质的粘度与其化学成分密切相关。在工业生产和科学研究中，常依经过测量粘度来监控物质的成分或品质。  　　淀粉粘度计的驱动是靠一个微型的同步电动机，它以750 转每分钟的旋转，电动机的壳体采用悬挂式安装，它经过转轴带动转筒旋转，当转筒在被测液体中旋转时收到粘滞阻力作用，从而产生反作用力使电动机壳体偏转，电动机壳体与两根一正一反安装的金属游丝相连，壳体的转动使游丝产生扭矩。当游丝的例句与粘滞阻力矩达到平衡时，与电动机壳体相连接的指针便在刻度盘上指出某一数值，此数值与转筒所受粘滞阻力成正比，所以刻度读数乘上转筒因子就表明动力粘度的量值。  　　淀粉粘度计的校准步骤：  　　1.外观检查。外观采用透明的硼硅玻璃制成，其化学性能和应力应该符合耐水1级，耐酸1级，耐碱2级，残余应力光程差小于等于100nm/cm。毛细管内壁应光滑洁净，不得有任何可能阻碍液体流动的异物存在。测量管、放空管和进气管互相平行，整个毛细管必须垂直。  　　2.标准液的选择。每次校准至少选择两种不同标准的标准液，运动粘度不宜太接近，且流经时间要200s以上。  　　3.装入标准液。将一定体积的已知粘度的标准液吸入上储液球中，放入恒温水浴。注意不许有气泡的存在，否则会减缓标准液的流动时间。对淀粉粘度计进行水平调节，恒温时间控制在15～30min。  　　4.开始计时。装一种液体应至少重复计时4次，重复性应满足JJF1059.1-2012的相关要求。一种液体流速计时完成后，应清洗其毛细管内壁，再开始装下一种液体。整个过程中粘度计始终保持垂直静止不动。  　　5.根据公式计算该粘度计的常数，多种标准液体计算所得的常数取平均值作为后的校准结果。